백악관의 AI 생물안전 정책은 보이지 않는 연결고리, 즉 합성 DNA 공급업체에 초점을 맞추고 있습니다.
그만큼 백악관 11월 5일 목요일 휴무 핵산 합성 스크리닝에 대한 국가 정책유전 물질 구매를 세관으로 전환하는 텍스트입니다. 연구를 위해 공적 자금을 받는 사람은 누구나 정부가 인증한 공급업체로부터 DNA 염기서열과 합성 장비를 구입해야 합니다. 시스템은 자체 증명을 독립적인 검증으로 대체합니다..
백악관 과학실인 OSTP 국장은 마이클 크라치오스다음과 같이 요약했습니다. ‘정부는 합성생물학의 오용을 가능하게 하는 물질에 대한 강력한 통제에 초점을 맞춘 역동적인 생물안전 방어 체계를 구축하고 있습니다.’ 재료가 없으면 실험도 없습니다.
달력의 무게는 내용만큼 중요합니다. NIST(상무부 표준 연구소)는 90일 이내에 기술 평가 프로토콜을 발표해야 합니다. 그 보건 복지부 그런 다음 인증된 공급업체 목록을 게시하고 농무부가 인증 부분을 맡게 됩니다.
불과 1년 남짓 만에공식 예측에 따르면, 연방 보조금을 받은 과학자는 해당 목록에 표시된 공급업체에서만 구매할 수 있습니다.
규칙이 늦게 도착합니다. 그가 서명한 기능 이득 연구에 관한 행정 명령 도널드 트럼프 2025년 5월 5일에는 이 정책을 작성하는 데 90일이 주어졌습니다. 마감일로부터 460일 만에 출판되었습니다.
어떤 정부도 전 세계의 모든 실험실을 감사할 수는 없습니다. 예, DNA를 판매하는 소수의 회사를 감사할 수 있습니다.
내용: 심사, 확인 및 공개 목록
메커니즘에는 세 부분이 있습니다. 에이 AI 지원 스크리닝 레이어 창고를 떠나기 전에 각 서열의 생물학적 위험을 평가합니다. 고객의 이름이 아닌 유전자 디자인을 살펴보십시오. 그런 다음 구매자 검증이 이루어지며, 마지막으로 연방 시장에 대한 사실상의 문이 되는 공인 공급업체 목록이 제공됩니다.
세부 사항이 중요합니다.
이번 시도는 처음이 아니다. 조 바이든 행정부의 2024년 정책은 제공업체가 규정을 준수하는지 확인하는 메커니즘 없이 동일한 것을 추구했습니다. 명예 시스템이었습니다. 현재 규칙은 결과를 추가합니다. HHS와 USDA에 위험한 바이러스를 암호화하는 특정 서열이 바이러스에 입력되어야 하는지 여부를 검토하도록 지시합니다. 연방 선택 대리인 프로그램제한된 생물학적 작용제의 연방 카탈로그입니다.
명예는 통제 시스템이 아닙니다.
민간 지원은 이례적이었습니다. 인증을 통해 법적 노출과 보험료가 줄어들기 때문에 분자 물질 공급업체는 20년 동안 명확한 기준을 요구해 왔습니다. 2025년 영국 분석에서는 필수 심사가 해당 부문에 대한 투자를 늘릴 것이라고 결론지었습니다. ‘상식을 보호하는 것’이라고 그는 말했다. 네이선 캘빈인코딩 AI에서. 다리오 아모데이대표이사 인류학보안 의제에 대한 가장 실현 가능한 규제 변화로 9월에 이를 지적했습니다.
스페인과 EU: 누가 인증하지 않더라도 표준이 중요합니다
~ 안에 브뤼셀 동등한 프레임워크가 없습니다. 유럽 이중용도 제품 규정(2021/821)은 내부 구매가 아닌 수출을 통제하며, 인공지능 규정은 분자 공급망이 아닌 모델과 용도를 규제합니다. 스페인은 유전자 변형 유기체에 대한 통제권을 갖고 있지만 합성 염기서열 구매자를 위한 검증 체계가 부족합니다.
그것은 스페인 실험실을 배제하지 않습니다. 에 있는 대부분의 그룹 CSIC,의 국립생명공학센터 또는 게놈 규제 센터는 Twist Bioscience, Integrated DNA Technologies 또는 Thermo Fisher와 같은 미국 공급업체로부터 서열을 구입합니다.
이러한 제공자가 연방 시장을 잃지 않도록 인증을 받은 경우 심사는 마드리드 그리고 여기서 누구도 입법화하지 않은 채 산세바스티안에 이르렀습니다. 표준은 주문과 함께 이동합니다..
스페인 시스템의 비용은 주로 관리적입니다. 즉, 구매자 식별, 용도 선언 및 감사 수락입니다. 이점도 가시적입니다. 제약 산업은 국가의 주요 산업 수출국 중 하나이며 다음과 같은 회사가 있습니다. 그리폴스 어느 하나 로비 대유행 기간 동안 Moderna를 위해 제조된 회사는 미국에서 비즈니스 및 규제 프레임워크의 일부를 가지고 있습니다.
워싱턴 로직
거의 모든 것을 설명하는 선례가 있습니다. 1969년 11월, 리처드 닉슨 일방적으로 공격적인 생물학 무기를 포기하고 미군 프로그램을 해체했습니다. 적에게 선물처럼 보였던 그 결정은 1972년 생물무기금지협약을 밀어붙였습니다. 논리는 반복됩니다. 무기가 탐지하기 어렵고 제조가 쉽다면 유용한 통제 수단은 무기고가 아니라 투입물에 있습니다.
워싱턴은 허가를 구하지 않습니다.
워싱턴 지구상의 모든 실험실을 모니터링하려고 하는 것은 아닙니다. 2022년 반도체 수출 규제가 모든 공장을 뒤흔들지 않고 중국 첨단 제조업을 질식시키려 했던 것처럼 원자재 탭을 꺼 보십시오. 이를 지지하는 연합은 드물기 때문에 탄탄합니다. 공화당 FBI, CIA, 에너지부의 가장 유력한 가설인 우한 연구소 탈출은 미완성 사업으로 남아 있고, AI 안전 활동가이자 소송보다 명확한 규칙을 선호하는 업계입니다.
알려지지 않은 것이 하나 남아 있습니다. 정권은 공적 자금을 받는 사람에게만 의무를 부과합니다.: 자선가나 대형 제약회사가 자금을 지원하는 실험실은 계속해서 목록을 매수할 수 있습니다. 그것이 바로 의회가 개입하는 곳입니다. 생물보안 현대화 및 혁신법 검사를 민간 실험실로 확대할 것입니다. 누구도 투표 날짜를 정하지 않았습니다.
예상에 따르면 NIST 표준은 2027년 2월경에 도착하고 2026년 12월에 유엔 실무 그룹이 만나 생물무기금지협약을 강화해야 합니다. 거기 스페인 그리고 EU는 그들에게 유리하게 작용할 수 있습니다. 공급업체가 이미 규정을 준수하고 있는 경우 스크리닝을 글로벌 표준으로 채택하는 데 드는 비용은 거의 없으며, 전 세계에 적용하는 방법을 결정하는 테이블에서 발언권을 제공합니다.
사건 파일
- 사례: 백악관은 AI가 생물학적 무기 설계를 촉진하는 것을 방지하기 위해 합성 DNA 검사와 인증된 공급업체를 요구하는 정책을 발표했습니다.
- 주요 데이터: 90일 기간의 2025년 5월 5일 행정 명령; 460일 후에 출판되었습니다. NIST는 90일 동안 표준을 설정해야 하며(2027년 2월경) HHS는 공급업체 목록을 게시할 예정입니다. 2026년 12월에는 유엔 생물무기금지협약 실무그룹이 회의를 갖는다.
- 스페인의 경우: EU 또는 자체 구매자 검증 체제에 동등한 프레임워크가 없으면 CSIC 센터는 계약상 표준을 흡수하게 됩니다. 즉, 관리 비용이 발생하고 수출 제약 회사에 추가 마찰이 발생하지 않습니다.
